GENFIT organise une série de réunions KOLs sur la NASH

  • Réunions donnant lieu à des présentations spécifiques par des leaders d'opinion (KOLs) spécialistes du management clinique de la NASH
  • Premier déjeuner organisé à Boston le 30 mars, suivi par d'autres sessions dans des villes américaines et européennes, dont New-York, Amsterdam (EASL), et Londres

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 28 mars 2017 - GENFIT (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd'hui l'organisation au cours des prochains mois d'une série de réunions KOLs (Key Opinion Leaders) sur la NASH, à destination des investisseurs institutionnels et des analystes.

Ces réunions impliquant des leaders d'opinion spécialistes de la NASH ont pour objectif d'apporter une vision globale sur cette pathologie, et d'offrir une opportunité à la communauté financière d'interagir avec ces experts. Les sujets abordés incluront la prise en charge clinique des patients NASH, les enjeux du diagnostic, et les approches potentielles en matière de thérapie combinée. Le management de GENFIT présentera également à cette occasion le pipeline de la Société, dont son programme de développement dans les biomarqueurs.

Détails sur les premières réunions :

  • Boston, le 30 mars 2017 : Déjeuner NASH KOL avec le Professeur Manal F. Abdelmalek.

Professeur adjoint de médecine à Duke University, Division of Gastroenterology and Hepatology, et experte en épidémiologie, santé publique, conception d'étude clinique et recherche clinique-translationnelle dans la NAFLD (nonalcoholic fatty liver disease) et la NASH, le Pr. Abdelmalek, MD, MPH dirige aussi le Duke NAFLD Clinical Research Program.  En tant qu'investigateur fondateur dans la NASH, elle dispose de 20 années d'expérience dans la mise en place et la réalisation réussies d'essais cliniques dans le domaine de la NAFLD/NASH.

       ·       New-York, le 4 avril 2017 : Petit-déjeuner NASH KOL avec le Professeur Rohit Loomba.
Professeur de médecine à la Division de Gastroenterology UCSD, et professeur adjoint à la Division of Epidemiology à l'University of California at San Diego (UCSD), le Pr. Loomba est un expert mondial en recherche translationnelle et dans le design innovant des essais cliniques pour la NAFLD et la NASH. Il est également fondateur et dirige la NAFLD Translational Research Unit à l'UCSD Research Center, avec une équipe menant des recherches de pointe dans tous les domaines de la NAFLD.

Ces réunions sont destinées aux investisseurs institutionnels et aux analystes.

À propos d'elafibranor :

Elafibranor est le composé le plus avancé du portefeuille de GENFIT. Elafibranor est un traitement de type « first-in-class », Agoniste du Récepteur Activé par les Proliférateurs des Peroxysomes alpha et delta, administré une fois par jour par voie orale, et développé pour traiter notamment la stéatohépatite non-alcoolique (NASH). Elafibranor est considéré comme capable de traiter les multiples facettes de la NASH telles que l'inflammation, la sensibilité à l'insuline, les profils lipidique et métabolique, les marqueurs du foie.

À propos de la NASH :

La « NASH », ou stéatohépatite non-alcoolique, est une maladie du foie qui associe une accumulation de graisse dans le foie, une inflammation et une dégénérescence des cellules hépatiques. La maladie est associée à un risque élevé de progression vers la cirrhose, un état correspondant à une fonction hépatique détériorée, conduisant à une insuffisance hépatique et au cancer du foie.

À propos de GENFIT :

GENFIT est une société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de médicaments dans des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux sont considérables en raison du manque de traitements efficaces et du fait de l'augmentation du nombre de malades au niveau mondial. GENFIT concentre ses efforts de R&D pour participer à la mise sur le marché de solutions thérapeutiques visant à combattre certaines maladies métaboliques, inflammatoires, autoimmunes ou fibrotiques touchant en particulier le foie (comme la stéatohépatite non alcoolique ou NASH) et plus généralement la sphère gastro-intestinale. GENFIT déploie des approches combinant nouveaux traitements et biomarqueurs. Elafibranor, composé propriétaire de GENFIT le plus avancé, est en cours de phase 3 d'essais cliniques. Installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (USA), l'entreprise compte environ 120 collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111). www.genfit.fr

Avertissement :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, au progrès et aux résultats de l'essai clinique RESOLVE-IT, aux examens et autorisations d'autorités réglementaires comme la FDA et l'EMA concernant notamment Elafibranor dans la NASH, la CBP et d'autres indications, ainsi que les biomarqueurs développés par la Société, au succès d'une stratégie d'in-licensing, à la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement, ainsi qu'à ceux développés à la section 7 «Principaux Risques et incertitudes» du Rapport d'Activité et Financier semestriel au 30 juin 2016 disponible sur le site Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l'AMF (www.amf-france.org). Sous réserve de la réglementation applicable, la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce communiqué.

Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions GENFIT dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse a été réalisé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence entre les textes, la version française prévaudra.

CONTACT

GENFIT | Jean-François Mouney - Président du Directoire | Tél. 03 20 16 40 00
MILESTONES - Relations Presse | Bruno Arabian | Tél. 01 83 62 34 84 / 06 87 88 47 26 - barabian@milestones.fr

Attachments:

http://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/ab6bcff6-96ab-4f8f-a3ea-9fb2d6577b58

GENFIT organise une série de réunions KOLs sur la NASH

  • Réunions donnant lieu à des présentations spécifiques par des leaders d'opinion (KOLs) spécialistes du management clinique de la NASH
  • Premier déjeuner organisé à Boston le 30 mars, suivi par d'autres sessions dans des villes américaines et européennes, dont New-York, Amsterdam (EASL), et Londres

Lille (France), Cambridge (Massachusetts, Etats-Unis), le 28 mars 2017 - GENFIT (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111), société biopharmaceutique engagée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd'hui l'organisation au cours des prochains mois d'une série de réunions KOLs (Key Opinion Leaders) sur la NASH, à destination des investisseurs institutionnels et des analystes.

Ces réunions impliquant des leaders d'opinion spécialistes de la NASH ont pour objectif d'apporter une vision globale sur cette pathologie, et d'offrir une opportunité à la communauté financière d'interagir avec ces experts. Les sujets abordés incluront la prise en charge clinique des patients NASH, les enjeux du diagnostic, et les approches potentielles en matière de thérapie combinée. Le management de GENFIT présentera également à cette occasion le pipeline de la Société, dont son programme de développement dans les biomarqueurs.

Détails sur les premières réunions :

  • Boston, le 30 mars 2017 : Déjeuner NASH KOL avec le Professeur Manal F. Abdelmalek.

Professeur adjoint de médecine à Duke University, Division of Gastroenterology and Hepatology, et experte en épidémiologie, santé publique, conception d'étude clinique et recherche clinique-translationnelle dans la NAFLD (nonalcoholic fatty liver disease) et la NASH, le Pr. Abdelmalek, MD, MPH dirige aussi le Duke NAFLD Clinical Research Program.  En tant qu'investigateur fondateur dans la NASH, elle dispose de 20 années d'expérience dans la mise en place et la réalisation réussies d'essais cliniques dans le domaine de la NAFLD/NASH.

       ·       New-York, le 4 avril 2017 : Petit-déjeuner NASH KOL avec le Professeur Rohit Loomba.
Professeur de médecine à la Division de Gastroenterology UCSD, et professeur adjoint à la Division of Epidemiology à l'University of California at San Diego (UCSD), le Pr. Loomba est un expert mondial en recherche translationnelle et dans le design innovant des essais cliniques pour la NAFLD et la NASH. Il est également fondateur et dirige la NAFLD Translational Research Unit à l'UCSD Research Center, avec une équipe menant des recherches de pointe dans tous les domaines de la NAFLD.

Ces réunions sont destinées aux investisseurs institutionnels et aux analystes.

À propos d'elafibranor :

Elafibranor est le composé le plus avancé du portefeuille de GENFIT. Elafibranor est un traitement de type « first-in-class », Agoniste du Récepteur Activé par les Proliférateurs des Peroxysomes alpha et delta, administré une fois par jour par voie orale, et développé pour traiter notamment la stéatohépatite non-alcoolique (NASH). Elafibranor est considéré comme capable de traiter les multiples facettes de la NASH telles que l'inflammation, la sensibilité à l'insuline, les profils lipidique et métabolique, les marqueurs du foie.

À propos de la NASH :

La « NASH », ou stéatohépatite non-alcoolique, est une maladie du foie qui associe une accumulation de graisse dans le foie, une inflammation et une dégénérescence des cellules hépatiques. La maladie est associée à un risque élevé de progression vers la cirrhose, un état correspondant à une fonction hépatique détériorée, conduisant à une insuffisance hépatique et au cancer du foie.

À propos de GENFIT :

GENFIT est une société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de médicaments dans des domaines thérapeutiques où les besoins médicaux sont considérables en raison du manque de traitements efficaces et du fait de l'augmentation du nombre de malades au niveau mondial. GENFIT concentre ses efforts de R&D pour participer à la mise sur le marché de solutions thérapeutiques visant à combattre certaines maladies métaboliques, inflammatoires, autoimmunes ou fibrotiques touchant en particulier le foie (comme la stéatohépatite non alcoolique ou NASH) et plus généralement la sphère gastro-intestinale. GENFIT déploie des approches combinant nouveaux traitements et biomarqueurs. Elafibranor, composé propriétaire de GENFIT le plus avancé, est en cours de phase 3 d'essais cliniques. Installée à Lille, Paris et Cambridge, MA (USA), l'entreprise compte environ 120 collaborateurs. GENFIT est une société cotée sur le marché réglementé d'Euronext à Paris, Compartiment B (Euronext : GNFT - ISIN : FR0004163111). www.genfit.fr

Avertissement :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, au progrès et aux résultats de l'essai clinique RESOLVE-IT, aux examens et autorisations d'autorités réglementaires comme la FDA et l'EMA concernant notamment Elafibranor dans la NASH, la CBP et d'autres indications, ainsi que les biomarqueurs développés par la Société, au succès d'une stratégie d'in-licensing, à la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement, ainsi qu'à ceux développés à la section 7 «Principaux Risques et incertitudes» du Rapport d'Activité et Financier semestriel au 30 juin 2016 disponible sur le site Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et de l'AMF (www.amf-france.org). Sous réserve de la réglementation applicable, la Société ne prend aucun engagement de mise à jour ou de révision des informations contenues dans ce communiqué.

Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions GENFIT dans un quelconque pays. Ce communiqué de presse a été réalisé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence entre les textes, la version française prévaudra.

CONTACT

GENFIT | Jean-François Mouney - Président du Directoire | Tél. 03 20 16 40 00
MILESTONES - Relations Presse | Bruno Arabian | Tél. 01 83 62 34 84 / 06 87 88 47 26 - barabian@milestones.fr

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