Laquinimod
- De kliniska studierna CONCERTO, ARPEGGIO och LEGATO-HD fortgår enligt plan
- Studieresultat från såväl den registreringsgrundande kliniska fas 3-studien CONCERTO i relapserande remitterande MS (RRMS) som fas 2-studien ARPEGGIO, som utvärderar laquinimod för behandling av primärprogressiv MS (PPMS), förväntas under H1 2017
- Positiva resultat rörande laquinimod presenterades på den vetenskapliga konferensen 68th AAN Annual Meeting (American Academy of Neurology) som hölls i Vancouver, Canada, den 15-21 april 2016
Tasquinimod
- Kompletta studieresultat från fas 3-studien 10TASQ10 har publicerats i Journal of Clinical Oncology
- Utlicensieringsaktiviteter pågår
ANYARA, Paquinimod (57-57) samt SILC (ISI)
- Utlicensieringsaktiviteter pågår
Ekonomisk översikt
MSEK | Q2 | Q1-Q2 | Helår | ||
2016 | 2015 | 2016 | 2015 | 2015 | |
Nettoomsättning | 3,9 | 3,2 | 7,9 | 6,1 | 16,3 |
Rörelseresultat | -14,5 | -70,1 | -30,6 | -127,5 | -177,9 |
Resultat efter skatt | -15,5 | -71,4 | -32,3 | -129,3 | -193,5 |
Resultat per aktie (SEK) | -0,17 | -0,79 | -0,36 | -1,44 | -2,15 |
Likvida medel (vid periodens slut) | 57,4 | 186,6 | 103,6 | ||
- Omfokusering av bolaget genomförd, operativa kostnader reducerade med 71 % (95,2 MSEK) jämfört med 2015
- Antalet anställda kommer att ha reducerats från 56 (juni 2015) till 17 vid utgången av 3:e kvartalet 2016
- Verksamheten löper planenligt i avvaktan på fas 3 resultat för laquinimod under första halvåret 2017
För ytterligare information, vänligen kontakta:
Tomas Leanderson, VD Tfn 046-19 20 95
Hans Kolam, CFO
|
Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tfn 046-19 20 00 Fax 046-19 11 05
|
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.
HUG#2034059